Jawa
Domovská stránka
> J
> Objevujeme Naději Pro Als: Strategie Pro Zpomalení Progrese Onemocnění
Objevujeme naději pro ALS: Strategie pro zpomalení progrese onemocnění
Léčba, která by progres nemoci zastavila, zatím neexistuje, podává se pouze lék Riluzol, který pomáhá s některými příznaky a při pravidelném užívání prodlužuje život o necelé dva roky. Jedná se o látku, která působí přes buněčné receptory na nervovou buňku a brání jejímu odumření.
Pokud jde o toto, jak se léčí als
Zatím neexistuje léčba, která by nemoc zastavila, probíhá ale intenzivní výzkum. Jako jediná se osvědčila a je proto doporučována látka Riluzol (Rilutek, Riluzol, Sclefic), která v klinických studiích ukazuje, že prodlužuje život při 12 až 18-měsíčním podávání v průměru o 3 měsíce.
A kolik lidí onemocní als? V Česku je zhruba 800 lidí, kteří trpí ALS. Každoročně je diagnostikováno 200 nových případů. A zhruba stejný počet naopak umírá.
Jak vzniká ALS
Obsah. Amyotrofická laterální skleróza (též ALS, Charcotova nemoc, Lou Gehrigova nemoc, motor neuron disease) je onemocnění charakterizované progresivní degenerací motoneuronů předních rohů míšních, motorického kortexu, motoneuronů hlavových nervů a degenerací kortikospinální dráhy.
A další otázka, jak se projevuje roztroušená skleróza? Roztroušená skleróza - příznaky
Způsobuje bolesti v oku při pohybech, mžitky, sníženou schopnost rozeznávat barvy a také rozmazané vidění. Chronická únava či celková slabost, která stěžuje běžné denní fungování. Poruchy hybnosti, obvykle je to slabost či snížená citlivost v končetině či končetinách jedné strany těla.
Způsobuje bolesti v oku při pohybech, mžitky, sníženou schopnost rozeznávat barvy a také rozmazané vidění. Chronická únava či celková slabost, která stěžuje běžné denní fungování. Poruchy hybnosti, obvykle je to slabost či snížená citlivost v končetině či končetinách jedné strany těla.
Když to vezmeme v úvahu, jak zpomalit als
Nemoc je nevyléčitelná, a tak medikamentózní léčba zahrnuje jen podávání léků (např. riluzol), které postup onemocnění zpomalí – zpomalení ale není nijak výrazné, lékaři hovoří jen o několika měsících, o něž mohou pacientům prodloužit život.
Kdo zemřel na ALS? Martin Přecechtěl (†37) podstoupil ve Švýcarsku asistovanou sebevraždu kvůli nevyléčitelné nemoci s názvem amyotrofická laterální skleróza (ALS). Stejnou nemocí trpěl například bývalý premiér Stanislav Gross (†45) nebo fotbalista Marián Čišovský (†40).
Někdo se také může ptát, co je to svalová slabost
Svalová slabost neboli myastenie je nedostatek svalové síly. Myastenie má řadu různých příčin a lze ji zhruba rozdělit na „pravou" a „domnělou" svalovou slabost. „Pravá" svalová slabost je primárním příznakem různých onemocnění kosterního svalstva (např. svalové dystrofie, ale i některá jiná onemocnění).
Někdo se také může ptát, co je to huntingtonova choroba? Huntingtonova choroba (HD – Huntington's Disease, též Huntingtonova chorea) je porucha poprvé popsaná v roce 1872 americkým lékařem Georgem Huntingtonem. Jedná se o neurodegenerativní autosomálně dominantně dědičné onemocnění patřící mezi polyglutaminové poruchy (viz dále). Má incidenci 4–10 na 100 000.
Můžete se také zeptat, jak se vyšetřuje roztroušená skleroza
Samotná diagnostika roztroušené sklerózy není příliš problematická. V první řadě je nutné vyloučit jiná nemocnění, proto je nezbytná podrobná anamnéza a neurologické vyšetření. Roztroušenou sklerózu je možné diagnostikovat pomocí magnetické rezonance (MR) mozku už po první atace.
