Jawa
Domovská stránka
> C
> Porozumění Základům Nemocí: Příčiny, Příznaky A Léčba
Porozumění základům nemocí: Příčiny, příznaky a léčba
Nemoc. Stav organismu vznikající působením zevních či vnitřních okolností narušujících jeho správné fungování a rovnováhu. Dochází k poruchám fce a struktury orgánů vedoucím ke vzniku příznaků nemoci a k dalším důsledkům. Nemoc je souhrn reakcí organismu na poruchu rovnováhy mezi ním a prostředím.17. 12. 2018
Následně, co je to mukopolysacharidóza
D. Mukopolysacharidózy (MPS) řadíme mezi dědičná metabolická onemocnění, u kterých nefunguje správně určitý enzym v buňce na podkladě vrozené poruchy, což vede k hromadění škodlivých látek, mukopolysacharidů, v tkáních.
Jak se zbavit autoimunitních onemocnění? Léčba autoimunitních nemocí spočívá v užívání protizánětlivých a imunosupresivních léků, mezi něž patří např. kortikoidy. Léky nedokáží vyléčit autoimunitní onemocnění, ale mohou kontrolovat nadměrnou imunitní reakci a zmírnit zánět nebo alespoň snížit bolest.
Co je to psychosomatický
Psychosomatika zkoumá vzájemné působení těla a duše. Zabývá se otázkou, jak psychické vlivy působí na tělo a jaký vliv mají naopak tělesná onemocnění na duševní procesy. Vzájemné působení těla a duše na sebe bylo opakovaně potvrzeno vědeckými výzkumy.
Navíc, co je zdraví a nemoc? „Zdraví je stav úplné fyzické, duševní a sociální pohody, nikoli pouze nepřítomnost nemoci nebo zdravotního postižení". Zdraví je hodnota, která výrazně ovlivňuje kvalitu života. Týká se celého člověka a jeho prostředí. „Nemoc je stav, kdy je změněna či porušena stavba nebo funkce jednoho nebo více orgánů.
Navíc, jak je definováno zdraví podle who
Zdraví je stav úplné tělesné, duševní a sociální pohody a nejen nepřítomnost nemoci nebo vady. Health is a state of complete physical, mental and social well-being and not merely the absence of disease or infirmity. (WHO, 1946).
Co je Hunteruv syndrom? Hunterův syndrom, nazývaný ta- ké mukopolysacharidóza II, je X vázané, recesivně dědičné one- mocnění, způsobené chybějícím nebo defektním enzymem iduro- nát-2-sulfatázou. Deficit enzymu má za následek střádání glykosa- minoglykanů (GAG), dermatan- sulfátu a heparansulfátu v nej- různějších tělesných buňkách.
Někdo se také může ptát, co je fabryho nemoc
Fabryho choroba je porucha štěpení složitých tuků hluboko v buněčných strukturách v tzv. lyzozomech. Na základě drobné chyby v DNA (v řetězci jednoho genu pro enzym alfa galaktosidázu) zůstávají v buňce, zejména v lyzozomech, nerozložené látky. Ty se hromadí a postupně zhoršují další funkci buněk a celých orgánů.11. 12. 2020
A další otázka, co to je fenylketonurie? Fenylketonurie nebo také PKU nemoc je poměrně vzácná dědičná porucha metabolismu, která vlivem nedostatku jaterního enzymu fenylalaninhydroxylázy způsobuje hromadění aminokyseliny fenylalaninu v krvi a tkáních lidského těla. Fenylketonurie je způsobena poruchou genu a jedná o tzv. autozomálně recesivně dědičnou nemoc.
Co je autoimunitní zánět
Autoimunitní onemocnění zjednodušeně znamenají útok imunitního systému proti vlastním tkáním a orgánům. Příčiny vzniku jsou komplexní, podrobně jsme je rozebírali v minulém čísle. Patří k nim zejména infekce viry, bakteriemi, parazity, hormonální podněty, stres, toxické zatížení organismu a další.
